< >

HPMC E4000 szemcseppekhez

A HPMC jó filmképződéssel rendelkezik , átlátszó filmet képezett, kemény, a gyártás nem könnyen tapad, különösen a nedvesség felszívódásához, instabil gyógyszerekhez, szigetelőrétegként nagymértékben javíthatja a gyógyszerek stabilitását, megakadályozza az elszíneződést.

Kapcsolatfelvétel most

termék leírás

A hidroxipropil-metil-cellulóz ( HPMC ), a HPMC fehér vagy tejfehér, szagtalan és íztelen, rostos por vagy granulátum, a szárítási veszteség nem haladja meg a 10%-ot, hideg vízben oldható, de forró vízben nem, forró vízben lassan megduzzad, peptizál, viszkózus kolloid oldatot képez, oldattá hűl, és ennek megfelelően hevítésre géllé válik. Általában gyógyszerészeti segédanyagokban használják, és használható sűrítőként , diszpergálószerként , emulgeálószerként és filmképző szerként .

Képlet

cellulose ether for medicine (n～2)/2

VAGY = -OH、-OCH3、-[OCH2CH(CH3)]nOH vagy -[OCH2CH(CH3)]OCH3

Specifikus alkalmazási terület és viszkozitási tartomány

Viszkozitás Alkalmazás	60YT HPMC	65YT HPMC	75YT HPMC
Gyógyszer mag kötőanyag	50	50	100
A tabletta elkülönítése	5-50	5-50
Tabletta filmbevonat	35-50	35-50	35-50
Lassú kiadás	35-100	35-100	35-100
film	50-100	50-100	50-100
Tartós kapszula～		50-100	50-100
Felfüggesztés	15-50	15-50

Leírás

Típus Cikk		60YT HPMC	65YT HPMC	75YT HPMC
metoxi %		28,0-30,0	27,0-30,0	19,0–24,0
Hidroxipropil %		7,0–12,0	4,0-7,5	4,0–12,0
Gél hőmérséklet °C		58,0–64,0	62,0–68,0	70,0–90,0
Viszkozitás mPa.s		3,5,6,15,30,50,4000	50, 4000	100, 4000, 15 000, 100 000
pH				5,5-7,5
Vízben oldhatatlan anyag			%	<0,4
Szárítási veszteség			%	≤4,5
Égő maradék			%	<1.4
Heavy metal			ppm	<10
Arzén só			ppm	<2
Mikrobiális határérték	Teljes szám nak,-nek aerobic baktériumok		cfu/g	≤600
	Összes penész és élesztő		Tke/g	≤60
	Escherichia coli		cfu/g	Nincs kijelentve

Orvosi jellemzőkre alkalmazva

Ez a termék egy többfunkciós gyógyszerészeti segédanyag , amely felhasználható sűrítőként , diszpergálószerként , emulgeálószerként, filmképző anyagként stb. Filmbevonóként és ragasztóként orális szilárd készítményekben, jelentősen javíthatja a gyógyszerek stabilitását és oldódását, és fokozza a tabletták vízállóságát. Használható szuszpenziós segédanyagként szuszpenzióban , mátrixanyagként szemészeti készítményekben, vázanyagként hidrofil gélvázas nyújtott hatóanyag-leadású tablettákban és intragasztrikus lebegő tablettákban. A mutatók megfelelnek az USP, EP és Kínai Gyógyszerkönyv előírásainak.

for medicine hpmc in medicial hydroxypropyl cellulose hpmc for medicine cabinet