< >

HPMC E5 tabletta filmbevonathoz

* Hideg vízben kiválóan oldódik vízben. Hideg vízben kis keveréssel átlátszó oldattá oldható. Éppen ellenkezőleg, 60 °C feletti forró vízben alapvetően nem oldódik, és csak megduzzad. Ez egy nem ionoscellulózéter. Oldatának nincs iontöltése, nem lép kölcsönhatásba fémsókkal vagy ionos szerves vegyületekkel, és nem lép reakcióba az előállítási folyamat során más nyers- és segédanyagokkal;

* Erős anti-érzékenységgel rendelkezik, és a szubsztitúció mértékének növekedésével a molekulaszerkezetben anti-érzékenysége erősebb és stabilabb;

*Metabolikus jellegű. Gyógyszerészeti segédanyagként nem metabolizálódik és nem szívódik fel, így nem ad kalóriát a gyógyszerekben és az élelmiszerekben. Egyedülálló a cukorbetegek számára szükséges alacsony kalóriatartalmú, sómentes, nem mutagén gyógyszerekre és élelmiszerekre. alkalmazhatóság;

* Viszonylag stabil savval és lúggal szemben, de ha a pH értéke meghaladja a 2-11 értéket, és magasabbhőfokvagy hosszú ideig tárolva, annakviszkozitáscsökkenni fog;

* Hatékony emulgeáló hatású, hatékony stabilizátorként és védőkolloidként használható;

* Vizes oldata kiválófilm-formáló tulajdonságokkal rendelkezik, és jó bevonóanyag tablettákhoz és pirulákhoz. Az általa képződött film színtelen és szívós, valamint glicerin hozzáadása is javíthatja plaszticitását

Kapcsolatfelvétel most

termék leírás

Hidroxipropil-metil-cellulóz(HPMC), a HPMC fehér vagy tejfehér, szagtalan és íztelen, rostos por vagy granulátum, a szárítási veszteség nem haladja meg a 10%-ot, hideg vízben oldható, de forró vízben nem, forró vízben lassan megduzzad, peptizálódik, hígítót képez. viszkózus kolloid oldat, oldattá hűl, és ennek megfelelően melegítés hatására géllé válik. Általában gyógyszerészeti segédanyagokban használják, és mintsűrítő anyag,diszpergálószer,emulgeálószer és filmképző szer.

Képlet

cellulóz-éter gyógyászati célra (n～2)/2

VAGY = -OH、-OCH3、-[OCH2CH(CH3)]nOH vagy -[OCH2CH(CH3)]OCH3

KülönlegesAlkalmazásés viszkozitási tartomány

Viszkozitás Alkalmazás	60YT HPMC	65YT HPMC	75YT HPMC
Gyógyszermag kötőanyag	50	50	100
A tabletta elkülönítése	5-50	5-50
Tabletta filmbevonat	35-50	35-50	35-50
Lassú kiadás	35-100	35-100	35-100
film	50-100	50-100	50-100
Tartós kapszula～		50-100	50-100
Felfüggesztés	15-50	15-50

Leírás

típus Tétel		60YT HPMC	65YT HPMC	75YT HPMC
metoxi %		28,0-30,0	27,0-30,0	19,0–24,0
Hidroxipropil %		7,0–12,0	4,0-7,5	4,0–12,0
Gél hőmérséklet ℃		58,0–64,0	62,0 - 68,0	70,0–90,0
Viszkozitás mPa.s		3,5,6,15,30,50,4000	50, 4000	100, 4000, 15000, 100 000
pH				5,5-7,5
Vízben oldhatatlan anyag			%	＜0.4
Szárítási veszteség			%	≤4,5
Égő maradék			%	＜1.4
Heavy metal			ppm	＜10
Arzén só			ppm	＜2
Mikrobiális határérték	Teljes számnak,-nek aerobicbaktériumok		cfu/g	≤600
	Összes penész és élesztő		cfu/g	≤60
	Escherichia coli		cfu/g	Nincs kijelentve

Orvosi jellemzőkre alkalmazva

Eztermékegy többfunkciós gyógyszerészeti segédanyag, amely felhasználható sűrítőként, diszpergálószerként, emulgeálószerként, filmképző anyagként stb. Filmbevonóként és ragasztóként orális szilárd készítményekben jelentősen javíthatja a gyógyszerek stabilitását és oldódását, valamint fokozhatja a tabletták vízálló. Használható szuszpenziós segédanyagként szuszpenzióban, mátrixanyagként szemészeti készítményekben, vázanyagként hidrofil gélvázas nyújtott hatóanyag-leadású tablettákban és intragasztrikus lebegő tablettákban. A mutatók megfelelnek az USP, EP és Kínai Gyógyszerkönyv előírásainak.

gyógyszerért hpmc az orvosi hidroxipropil-cellulóz hpmc gyógyszeres szekrényhez