HPMC a tabletta elkülönítéséhez
1. Hideg vízben kiválóan oldódik vízben. Hideg vízben kis keveréssel átlátszó oldattá oldható. Éppen ellenkezőleg, 60 °C feletti forró vízben alapvetően nem oldódik, és csak megduzzad. Ez egy nemionos cellulóz éter. Oldatának nincs iontöltése, nem lép kölcsönhatásba fémsókkal vagy ionos szerves vegyületekkel, és nem lép reakcióba az előállítási folyamat során más nyers- és segédanyagokkal;
2. Erős anti-érzékenységgel rendelkezik, és a molekuláris szerkezetben a szubsztitúció mértékének növekedésével antiérzékenysége erősebb és stabilabb;
3. Metabolikus jellegű. Mint a gyógyszerészeti segédanyag , nem metabolizálódik és nem szívódik fel, így nem biztosít kalóriát a gyógyszerekben és az élelmiszerekben. Egyedülálló a cukorbetegek számára szükséges alacsony kalóriatartalmú, sómentes, nem mutagén gyógyszerekre és élelmiszerekre. alkalmazhatóság;
4. Savval és lúggal szemben viszonylag stabil, de ha a pH-értéke meghaladja a 2-11 értéket, és magasabb hőmérséklet vagy hosszú ideig tárolva, annak viszkozitás csökkenni fog;
5. Hatékony emulgeáló hatása van, és hatékony stabilizátorként és védő kolloidként használható;
6. Vizes oldata kiváló filmképző tulajdonságokkal és jó bevonat anyag tabletták és pirulák. A Az általa képződő film színtelen és szívós, és glicerin hozzáadásával a plaszticitás is javítható
A hidroxipropil-metil-cellulóz ( HPMC ), a HPMC fehér vagy tejfehér, szagtalan és íztelen, rostos por vagy granulátum, a szárítási veszteség nem haladja meg a 10%-ot, hideg vízben oldható, de forró vízben nem, forró vízben lassan megduzzad, peptizál, viszkózus kolloid oldatot képez, oldattá hűl, ill. ennek megfelelően hevítés közben géllé válik. Általában a -ban használják gyógyszerészeti segédanyagok és felhasználható sűrítő , diszpergálószer , emulgeálószer és filmképző szer .
Képlet
(n~2)/2
VAGY = -OH、-OCH3、-[OCH2CH(CH3)]nOH vagy -[OCH2CH(CH3)]OCH3
Specifikus alkalmazás és viszkozitási tartomány
Viszkozitás Alkalmazás |
60YT HPMC |
65YT HPMC |
75YT HPMC |
50 |
50 |
100 |
|
5~50 |
5~50 |
||
35~50 |
35~50 |
35~50 |
|
Lassú~ kiadás |
35-100 |
35-100 |
35~100 |
film |
50-100 |
50-100 |
50~100 |
Kapszula tartós~ |
50-100 |
50~100 |
|
15-50 |
15-50 |
Leírás
típus Tétel |
60YT HPMC |
65YT HPMC |
75YT HPMC |
|
metoxi % |
28,0~30,0 |
27,0-30,0 |
19,0–24,0 |
|
Hidroxipropil % |
7,0–12,0 |
4,0-7,5 |
4,0–12,0 |
|
Gél hőmérséklet ℃ |
58,0–64,0 |
62,0–68,0 |
70,0–90,0 |
|
Viszkozitás mPa.s |
3,5,6,15,30, 50,4000 |
50, 4000 |
100, 4000, 15 000, 100 000 |
|
pH |
5,5-7,5 |
|||
Vízben oldhatatlan anyag |
% |
<0.4 |
||
Szárítási veszteség |
% |
≤4,5 |
||
Égő maradék |
% |
<1.4 |
||
Heavy metal |
ppm |
<10 |
||
Arzén só |
ppm |
<2 |
||
Mikrobiális határérték |
Teljes szám nak,-nek aerob baktériumok |
cfu/g |
≤600 |
|
Összes penész és élesztő |
cfu/g |
≤60 |
||
Escherichia coli |
cfu/g |
Nincs bejelölve ki |
Orvosi jellemzőkre alkalmazva
Ez a termék egy többfunkciós gyógyszer segédanyag , amely használható sűrítőként, diszpergálószerként, emulgeálószerként, film-~ képzőszerként stb. As filmbevonat és ragasztó az orális szilárd készítményekben, jelentősen javíthatja a gyógyszerek stabilitását és oldódását, valamint javíthatja a tabletták vízállóságát. Használható szuszpenziós segédanyagként szuszpenzióban, mátrixanyagként szemészeti készítményekben, vázanyagként hidrofil gélvázas nyújtott hatóanyag-leadású tablettákban és intragasztrikus lebegő tablettákban. A mutatók megfelelnek az USP, EP és Kínai Gyógyszerkönyv előírásainak.
HPMC csomagolás és tárolás
Polietilén fóliával bélelt hordó vagy papír műanyag zacskó. Az egyes zsákok nettó súlya: 25 kg.
Tárolás és szállítás közben óvja a naptól és az esőtől.
Sikeresen elküldve
A lehető leghamarabb felvesszük Önnel a kapcsolatot