< >

HPMC tabletta bevonathoz

1. Erős anti-érzékenysége van, és a szubsztitúció mértékének növekedésével a molekulaszerkezetben az anti-érzékenysége erősebb és stabilabb;

2. Metabolikus jellegű. Mint a gyógyszerészeti segédanyag, nem metabolizálódik és nem szívódik fel, így nem ad kalóriát a gyógyszerekben és az élelmiszerekben. Egyedülálló a cukorbetegek számára szükséges alacsony kalóriatartalmú, sómentes, nem mutagén gyógyszerekre és élelmiszerekre. alkalmazhatóság;

3. Savval és lúggal szemben viszonylag stabil, de ha a pH értéke meghaladja a 2-11 értéket, és magasabb hőfok vagy hosszú ideig tárolva, annak viszkozitás csökkenni fog;

4. Hatékony emulgeáló hatású, hatékony stabilizátorként és védőkolloidként használható;

5. Vizes oldata kiváló filmképző tulajdonságokkal és jó bevonat anyag számára tabletek és pirulák. A film Az általa alkotott színtelenség és szívósság előnye, és glicerin hozzáadásával a plaszticitás is javítható.

Kapcsolatfelvétel most

termék leírás

Hidroxipropil-metil-cellulóz (hpmc), hpmc fehér vagy tejfehér, szagtalan és íztelen, rostos por vagy granulátum, a szárítási veszteség nem haladja meg a 10%-ot, hideg vízben oldható, de meleg vízben nem, meleg vízben lassan megduzzad, peptizálódik, viszkózus kolloid oldatot képez, válaszra hűl, és emiatt egy gélt melegítés közben. általában használják gyógyszerészeti segédanyagok és mint sűrítő anyag, diszpergálószer, emulgeálószer és filmképző szer.

Képlet

cellulose ether for medicine (n～2)/2

VAGY = -OH、-OCH3、-[OCH2CH(CH3)]nOH vagy -[OCH2CH(CH3)]OCH3

Különleges Alkalmazás és viszkozitás hatótávolság

Viszkozitás Alkalmazás	60YT HPMC	65YT HPMC	75YT HPMC
Gyógyszer mag kötőanyag	50	50	100
A tabletta elkülönítése	5-50	5-50
Tabletta filmbevonat	35-50	35-50	35-50
Lassú kiadás	35-100	35-100	35-100
film	50-100	50-100	50-100
Tartós kapszula～		50-100	50-100
Felfüggesztés	15-50	15-50

Leírás

típus Tétel		60YT HPMC	65YT HPMC	75YT HPMC
metoxi %		28,0-30,0	27,0-30,0	19,0–24,0
Hidroxipropil %		7,0–12,0	4,0-7,5	4,0–12,0
gél hőfok ℃		58,0–64,0	62,0–68,0	70,0–90,0
Viszkozitás mPa.s		3,5,6,15,30, 50,4000	50, 4000	100, 4000, 15 000, 100 000
pH				5,5-7,5
Vízben oldhatatlan anyag			%	<0.4
Szárítási veszteség			%	≤4,5
Égő maradék			%	<1.4
Heavy metal			ppm	<10
Arzén só			ppm	<2
Mikrobális határérték	Teljes szám nak,-nek aerobic baktériumok		cfu/g	≤600
	Összes penész és élesztő		cfu/g	≤60
	Escherichia coli		cfu/g	Nem ellenőrzött ki

Orvosi jellemzőkre alkalmazva

Ez a termék többfunkciós gyógyszerészeti segédanyagként használható sűrítő anyag, diszpergálószer, emulgeálószer, film ～ formálószer stb. Mint filmbevonat és ragasztó az orális szilárd készítményekben, jelentősen javíthatja a gyógyszerek stabilitását és oldódását, valamint fokozhatja a tabletek. Használható a felfüggesztés besegíteni szuszpenzió, mátrix anyagként szemészeti készítményekben, vázanyagként hidrofil gélben, nyújtott ～ felszabadulás tabletek és intragasztrikus lebegő tabletták. A mutatók megfelelnek az USP, EP és Kínai Gyógyszerkönyv előírásainak.