Gyógyszerészeti segédanyagok HPMC
Metabolikus jellegű.
Savval és lúgokkal szemben viszonylag stabil5. Hatékony emulgeáló hatású, hatékony stabilizátorként és védőkolloidként használható;
Vizes oldata kiváló tabletta filmképző tulajdonságokkal rendelkezik, és jó bevonat anyag tablettákhoz és pirulákhoz.
Hidroxipropil-metil-cellulóz (hpmc), hpmc fehér vagy tejfehér, szagtalan és íztelen, rostos por vagy granulátum, a szárítási veszteség nem haladja meg a 10-et %, hideg vízben feloldható, de meleg vízben nem, meleg vízben lassan megduzzad, peptizál, viszkózus kolloid oldatot képez, válaszra hűl, és emiatt hevítés közben géllé válik. általában gyógyszerészeti segédanyagokban és felhasználható sűrítő, diszpergáló, emulgeáló és filmképző szerként.
Képlet
(n~2)/2
VAGY = -OH、-OCH3、-[OCH2CH(CH3)]nOH vagy -[OCH2CH(CH3)]OCH3
Fajlagos alkalmazás és viszkozitás tartomány
Viszkozitás Alkalmazás |
60YT HPMC |
65YT HPMC |
75YT HPMC |
Gyógyszermag kötőanyag |
50 |
50 |
100 |
A tabletta elkülönítése |
5~50 |
5~50 |
|
Tabletta filmbevonat |
35~50 |
35~50 |
35~50 |
Lassú~ kiadás |
35-100 |
35-100 |
35~100 |
film |
50-100 |
50-100 |
50~100 |
Kapszula tartós~ |
50-100 |
50~100 |
|
Felfüggesztés |
15-50 |
15-50 |
Leírás
típus Tétel |
60YT HPMC |
65YT HPMC |
75YT HPMC |
|
metoxi % |
28,0~30,0 |
27,0-30,0 |
19,0–24,0 |
|
Hidroxipropil % |
7,0–12,0 |
4,0-7,5 |
4,0–12,0 |
|
Gél hőmérséklet ℃ |
58,0–64,0 |
62,0–68,0 |
70,0–90,0 |
|
Viszkozitás mPa.s |
3,5,6,15,30, 50,4000 |
50, 4000 |
100, 4000, 15 000, 100 000 |
|
pH |
5,5-7,5 |
|||
Vízben oldhatatlan anyag |
% |
<0.4 |
||
Szárítási veszteség |
% |
≤4,5 |
||
Égő maradék |
% |
<1.4 |
||
Heavy metal |
ppm |
<10 |
||
Arzén só |
ppm |
<2 |
||
Mikrobiális határérték |
Teljes szám nak,-nek aerob baktériumok |
cfu/g |
≤600 |
|
Összes penész és élesztő |
cfu/g |
≤60 |
||
Escherichia coli |
cfu/g |
Nincs bejelölve ki |
Orvosi jellemzőkre alkalmazva
Ez a termék többfunkciós gyógyszerészeti segédanyag, használható sűrítő, diszpergálószer, emulgeálószer, film ~-képző anyag stb. |||filmbevonat és ragasztó a szájon át szedhető szilárd készítményekben, jelentősen javíthatja a gyógyszerek stabilitását és oldódását, valamint javíthatja a tabletták vízállóságát. Használható még szuszpenzióként szuszpenzióként, szemészeti készítmények mátrixanyagaként, vázanyagként hidrofil gélváz nyújtott ~ tablettákban és intragasztrikus lebegő tablettákban. A mutatók megfelelnek az USP, EP és Kínai Gyógyszerkönyv előírásainak.
HPMC csomagolás és tárolás
Polietilénnel bélelt hordó vagy papír műanyag zacskó fólia belső tasak. Az egyes zsákok nettó súlya: 25 kg.
Tárolás és szállítás közben óvja a naptól és az esőtől.
Sikeresen elküldve
A lehető leghamarabb felvesszük Önnel a kapcsolatot