Gyógyszerészeti minőségű HPMC E15
1. Kiváló vízoldékonysággal rendelkezik hideg vízben. Átlátszó oldatba oldható, kis keverés hideg vízben. Éppen ellenkezőleg, alapvetően 60 °C feletti forró vízben oldhatatlan, és csak megduzzadhat. Ez egy nem ionos cellulóz-éter . Oldatának nincs ionos töltése, nem lép kölcsönhatásba fémsókkal vagy ionos szerves vegyületekkel, és nem reagál más nyersanyagokkal és segédanyagokkal az előkészítési folyamatban;
2. Erős anti-érzékenységgel rendelkezik, és a molekuláris szerkezetben a szubsztitúció mértékének növekedésével antiérzékenysége erősebb és stabilabb;
3. Metabolikus jellegű. Gyógyszerészeti segédanyagként nem metabolizálódik vagy felszívódik, így nem biztosít kalóriát a gyógyszerekben és az élelmiszerekben. Egyedülálló az alacsony kalóriatartalmú, sómentes, nem mutagén gyógyszerek és a cukorbetegek számára szükséges élelmiszerek tekintetében. alkalmazhatóság;
4. Viszonylag stabil a savval és lúggal szemben, de ha a pH-érték meghaladja a 2-11-et, és magasabb hőmérséklet befolyásolja vagy hosszú ideig tárolják, viszkozitása csökken;
5. Hatékony emulgeáló hatása van, és hatékony stabilizátorként és védő kolloidként használható;
6. Vizes oldata kiváló tabletta filmképző tulajdonságokkal rendelkezik, és jó bevonóanyag tablettákhoz és tablettákhoz . Az általa képződött film előnyei színtelenek és kemények, és a glicerin hozzáadása is javíthatja plaszticitását.
Hidroxi-propil-metil-cellulóz (hpmc), a hpmc fehér vagy tejfehér, szagtalan és íztelen, rostos por vagy granulátum, a szárítási veszteség nem haladja meg a 10% - ot, hideg vízben, de nem meleg vízben oldható, lassan meleg vízben megduzzad, peptizálódik, viszkózus kolloid oldatot képez, válaszra hűl, és ezért melegítés közben géllé alakul. Általában gyógyszerészeti segédanyagokban használják, és sűrítőanyagként, diszpergálószerként, emulgeálószerként és filmképző szerként használható.
Képlet
(n~2)/2
VAGY = -OH、-OCH3、-[OCH2CH(CH3)]nOH vagy -[OCH2CH(CH3)]OCH3
Speciális alkalmazási és viszkozitási tartomány
60 éves HPMC |
65YT HPMC |
75YT HPMC |
|
50 |
50 |
100 |
|
5~50 |
5~50 |
||
35~50 |
35~50 |
35~50 |
|
Lassú~ kiadás |
35-100 |
35-100 |
35~100 |
50-100 |
50-100 |
50~100 |
|
Kapszula tartós~ |
50-100 |
50~100 |
|
15-50 |
15-50 |
Leírás
típus Tétel |
60YT HPMC |
65YT HPMC |
75YT HPMC |
|
metoxi % |
28,0~30,0 |
27,0-30,0 |
19,0–24,0 |
|
Hidroxipropil % |
7,0–12,0 |
4,0-7,5 |
4,0–12,0 |
|
Gél hőmérséklet ℃ |
58,0–64,0 |
62,0–68,0 |
70,0–90,0 |
|
Viszkozitás mPa.s |
3,5,6,15,30, 50,4000 |
50, 4000 |
100, 4000, 15 000, 100 000 |
|
pH |
5,5-7,5 |
|||
Vízben oldhatatlan anyag |
% |
<0.4 |
||
Szárítási veszteség |
% |
≤4,5 |
||
Égő maradék |
% |
<1.4 |
||
Heavy metal |
ppm |
<10 |
||
Arzén só |
ppm |
<2 |
||
Mikrobiális határérték |
Teljes szám nak,-nek aerob baktériumok |
cfu/g |
≤600 |
|
Összes penész és élesztő |
cfu/g |
≤60 |
||
Escherichia coli |
cfu/g |
Nincs bejelölve ki |
Orvosi jellemzőkre alkalmazva
Ez a termék egy multi~funkcionális gyógyszerészeti segédanyag , amely felhasználható sűrítő , diszpergálószer , emulgeálószer, film ~ képző anyag stb. As filmbevonat és ragasztó az orális szilárd készítményekben, jelentősen javíthatja a gyógyszerek stabilitását és oldódását, valamint javíthatja a tabletták vízállóságát. A -ként is használható felfüggesztés segély be szuszpenzió , mátrix anyagként szemészeti készítményekben, vázanyagként hidrofil gélvázban nyújtott hatóanyagleadású tablettákban és intragasztrikus lebegő tablettákban. A mutatók megfelelnek az USP, EP és Kínai Gyógyszerkönyv előírásainak.
HPMC csomagolás és tárolás
Polietilén fóliával bélelt hordó vagy papír műanyag zacskó. Az egyes zsákok nettó súlya: 25 kg.
Tárolás és szállítás közben óvja a naptól és az esőtől.
Sikeresen elküldve
A lehető leghamarabb felvesszük Önnel a kapcsolatot