< >

Hidroxipropil-metil-cellulóz E5 filmbevonáshoz

A HPMC jó filmképződéssel rendelkezik, átlátszó filmet képezett, kemény, a gyártás nem könnyen tapad, különösen a nedvesség felszívódásához, instabil gyógyszerekhez, szigetelőrétegként nagymértékben javítja a gyógyszerek stabilitását, megakadályozza az elszíneződést.

Kapcsolatfelvétel most

termék leírás

Hidroxipropil-metil-cellulóz(HPMC),HPMCfehér vagy tejfehér, szagtalan és íztelen, rostos por vagy granulátum, a szárítási veszteség nem haladja meg a 10%-ot, hideg vízben oldható, de forró vízben nem, forró vízben lassan megduzzad, peptizál, viszkózus kolloid oldatot képez , oldatra hűl, és ennek megfelelően hevítésre géllé válik. Általában gyógyszerészeti segédanyagokban használják, és mintsűrítő anyag,diszpergálószer,emulgeálószer és filmképző szer.

Képlet

cellulóz-éter gyógyászati célra (n～2)/2

VAGY = -OH、-OCH3、-[OCH2CH(CH3)]nOH vagy -[OCH2CH(CH3)]OCH3

KülönlegesAlkalmazásésviszkozitáshatótávolság

Viszkozitás Alkalmazás	60YT HPMC	65YT HPMC	75YT HPMC
Gyógyszermag kötőanyag	50	50	100
A tabletta elkülönítése	5-50	5-50
Tabletta filmbevonat	35-50	35-50	35-50
Lassú kiadás	35-100	35-100	35-100
film	50-100	50-100	50-100
Tartós kapszula～		50-100	50-100
Felfüggesztés	15-50	15-50

Leírás

típus Tétel		60YT HPMC	65YT HPMC	75YT HPMC
metoxi %		28,0-30,0	27,0-30,0	19,0–24,0
Hidroxipropil %		7,0–12,0	4,0-7,5	4,0–12,0
Gélhőfok℃		58,0–64,0	62,0 - 68,0	70,0–90,0
Viszkozitás mPa.s		3,5,6,15,30,50,4000	50, 4000	100, 4000, 15000, 100 000
pH				5,5-7,5
Vízben oldhatatlan anyag			%	＜0.4
Szárítási veszteség			%	≤4,5
Égő maradék			%	＜1.4
Heavy metal			ppm	＜10
Arzén só			ppm	＜2
Mikrobiális határérték	Teljes számnak,-nek aerobicbaktériumok		cfu/g	≤600
	Összes penész és élesztő		cfu/g	≤60
	Escherichia coli		cfu/g	Nincs kijelentve

Orvosi jellemzőkre alkalmazva

Eztermékegy többfunkciós gyógyszerészeti segédanyag, amely felhasználhatósűrítő anyag,diszpergálószer, emulgeálószer, filmképző szer, stb. Filmbevonóként és ragasztóként szájon át szedhető szilárd készítményekben jelentősen javíthatja a gyógyszerek stabilitását és oldódását, valamint javíthatja a tabletták vízállóságát. Használható afelfüggesztéssegédanyag a szuszpenzióban, mátrixanyagként szemészeti készítményekben, vázanyagként hidrofil gélvázas nyújtott hatóanyag-leadású tablettákban és intragasztrikus lebegő tablettákban. A mutatók megfelelnek az USP, EP és Kínai Gyógyszerkönyv előírásainak.

gyógyszerért hpmc az orvosi hidroxipropil-cellulóz hpmc gyógyszeres szekrényhez