Hidroxipropil-metil-cellulóz HPMC az orvostudomány számára
* Hideg vízben kiválóan oldódik vízben. Hideg vízben kis keveréssel átlátszó oldattá oldható. Éppen ellenkezőleg, 60 °C feletti forró vízben alapvetően nem oldódik, és csak megduzzad. Ez egy nemionos cellulóz-éter. Oldatának nincs iontöltése, nem lép kölcsönhatásba fémsókkal vagy ionos szerves vegyületekkel, és nem lép reakcióba az előállítási folyamat során más nyers- és segédanyagokkal;
* Erős anti-érzékenységgel rendelkezik, és a szubsztitúció mértékének növekedésével a molekulaszerkezetben anti-érzékenysége erősebb és stabilabb;
*Metabolikus jellegű. Gyógyszerészeti segédanyagként nem metabolizálódik és nem szívódik fel, így nem ad kalóriát a gyógyszerekben és az élelmiszerekben. Egyedülálló a cukorbetegek számára szükséges alacsony kalóriatartalmú, sómentes, nem mutagén gyógyszerekre és élelmiszerekre. alkalmazhatóság;
*Savval és lúgokkal szemben viszonylag stabil, de ha a pH értéke meghaladja a 2-11 értéket, és magasabb hőmérséklet befolyásolja, vagy hosszabb ideig tárolják, akkor viszkozitása csökken;
* Hatékony emulgeáló hatású, hatékony stabilizátorként és védőkolloidként használható;
* Vizes oldata kiváló filmképző tulajdonságokkal rendelkezik, és jó bevonóanyag tablettákhoz és pirulákhoz. Az általa képződött film színtelen és szívós, valamint glicerin hozzáadása is javíthatja plaszticitását
Hidroxipropil-metil-cellulóz (HPMC), HPMC fehér vagy tejfehér, szagtalan és íztelen, rostos por vagy granulátum, a szárítási veszteség nem haladja meg a 10%-ot, hideg vízben oldható, de forró vízben nem, forró vízben lassan megduzzad, peptizál, viszkózus kolloid oldatot képez, oldattá hűl, és ennek megfelelően hevítésre géllé válik. Általában gyógyszerészeti segédanyagokban használják, és használható sűrítőként, diszpergálószerként, emulgeálószerként és filmképző szerként.
Képlet
(n~2)/2
VAGY = -OH、-OCH3、-[OCH2CH(CH3)]nOH vagy -[OCH2CH(CH3)]OCH3
Specifikus alkalmazási terület és viszkozitási tartomány
Viszkozitás Alkalmazás |
60YT HPMC |
65YT HPMC |
75YT HPMC |
Gyógyszermag kötőanyag |
50 |
50 |
100 |
A tabletta elkülönítése |
5-50 |
5-50 |
|
Tabletta filmbevonat |
35-50 |
35-50 |
35-50 |
Lassú kiadás |
35-100 |
35-100 |
35-100 |
film |
50-100 |
50-100 |
50-100 |
Tartós kapszula~ |
50-100 |
50-100 |
|
Felfüggesztés |
15-50 |
15-50 |
Leírás
típus Tétel |
60YT HPMC |
65YT HPMC |
75YT HPMC |
|
metoxi % |
28,0-30,0 |
27,0-30,0 |
19,0–24,0 |
|
Hidroxipropil % |
7,0–12,0 |
4,0-7,5 |
4,0–12,0 |
|
Gél hőmérséklet ℃ |
58,0–64,0 |
62,0 - 68,0 |
70,0–90,0 |
|
Viszkozitás mPa.s |
3,5,6,15,30,50 4000 |
50, 4000 |
100, 4000,15000, 100000 |
|
pH |
5,5-7,5 |
|||
Vízben oldhatatlan anyag |
% |
<0.4 |
||
Szárítási veszteség |
% |
≤4,5 |
||
Égő maradék |
% |
<1.4 |
||
Heavy metal |
ppm |
<10 |
||
Arzén só |
ppm |
<2 |
||
Mikrobiális határérték |
Teljes számnak,-nek aerobicbaktériumok |
cfu/g |
≤600 |
|
Összes penész és élesztő |
cfu/g |
≤60 |
||
Escherichia coli |
cfu/g |
Nem ellenőrzöttki |
Orvosi jellemzőkre alkalmazva
Ez a termék többfunkciós gyógyszerészeti segédanyag, amely felhasználható sűrítőként, diszpergálószerként, emulgeálószerként, filmképző anyagként stb. Filmbevonóként és ragasztóként orális szilárd készítményekben, jelentősen javíthatja a gyógyszerek stabilitását és oldódását, ill. fokozza a tabletták vízállóságát. Használható szuszpenziós segédanyagként szuszpenzióban, mátrixanyagként szemészeti készítményekben, vázanyagként hidrofil gélvázas nyújtott hatóanyag-leadású tablettákban és intragasztrikus lebegő tablettákban. A mutatók megfelelnek az USP, EP és Kínai Gyógyszerkönyv előírásainak.
HPMC csomagolás és tárolás
Polietilén fóliával bélelt hordó vagy papír műanyag zacskó. Egy-egy táska nettó tömege: 25 kg.
Tárolás és szállítás közben óvja a naptól és az esőtől.
Sikeresen elküldve
A lehető leghamarabb felvesszük Önnel a kapcsolatot