< >

HPMC For Drug core kötőanyag

1. Hideg vízben kiválóan oldódik vízben. Hideg vízben kis keveréssel átlátszó oldattá oldható. Éppen ellenkezőleg, 60 °C feletti forró vízben alapvetően nem oldódik, és csak megduzzad. Ez egy nemionos cellulóz-éter. Oldatának nincs iontöltése, nem lép kölcsönhatásba fémsókkal vagy ionos szerves vegyületekkel, és nem lép reakcióba más nyers- és segédanyagokkal az előállítási folyamat során;

2. Erős anti-érzékenységgel rendelkezik, és a szubsztitúció mértékének növekedésével a molekulaszerkezetben anti-érzékenysége erősebb és stabilabb;

3. Metabolikus jellegű. Gyógyszerészeti segédanyagként nem metabolizálódik és nem szívódik fel, így nem ad kalóriát a gyógyszerekben és az élelmiszerekben. Egyedülálló a cukorbetegek számára szükséges alacsony kalóriatartalmú, sómentes, nem mutagén gyógyszerekre és élelmiszerekre. alkalmazhatóság;

4. Savakkal és lúgokkal szemben viszonylag stabil, de ha a pH értéke meghaladja a 2-11 értéket, és magasabb hőmérséklet befolyásolja, vagy hosszabb ideig tárolják, akkor viszkozitása csökken;

5. Hatékony emulgeáló hatású, hatékony stabilizátorként és védőkolloidként használható;

6. Vizes oldata kiváló filmképző tulajdonságokkal rendelkezik, jó bevonóanyag tablettákhoz és pirulákhoz. Az általa képződött film színtelen és szívós, valamint glicerin hozzáadása is javíthatja plaszticitását

Kapcsolatfelvétel most

termék leírás

Hidroxipropil-metilcellulóz (hpmc), hpmc fehér vagy tejfehér, szagtalan és íztelen, rostos por vagy granulátum, a szárítási veszteség nem haladja meg a 10%-ot, hideg vízben oldható, de meleg vízben nem, meleg vízben lassan megduzzad, peptizál, viszkózus kolloid oldatot képez, válaszra hűl, és emiatt hevítés közben géllé alakul. általában gyógyszerészeti segédanyagokban használják, és használható sűrítőként, diszpergálószerként, emulgeálószerként és filmképző szerként.

Képlet

cellulóz-éter gyógyászati célra (n～2)/2

VAGY = -OH、-OCH3、-[OCH2CH(CH3)]nOH vagy -[OCH2CH(CH3)]OCH3

Specifikus alkalmazási terület és viszkozitási tartomány

Viszkozitás Alkalmazás	60YT HPMC	65YT HPMC	75YT HPMC
Gyógyszermag kötőanyag	50	50	100
A tabletta elkülönítése	5-50	5-50
Tabletta filmbevonat	35-50	35-50	35-50
Lassú kiadás	35-100	35-100	35-100
film	50-100	50-100	50-100
Tartós kapszula～		50-100	50-100
Felfüggesztés	15-50	15-50

Leírás

típusTétel		60YT HPMC	65YT HPMC	75YT HPMC
metoxi %		28,0-30,0	27,0-30,0	19,0–24,0
Hidroxipropil %		7,0–12,0	4,0-7,5	4,0–12,0
Gél hőmérséklet ℃		58,0–64,0	62,0 - 68,0	70,0–90,0
Viszkozitás mPa.s		3,5,6,15,30,50 4000	50, 4000	100, 4000,15000, 100000
pH				5,5-7,5
Vízben oldhatatlan anyag			%	＜0.4
Szárítási veszteség			%	≤4,5
Égő maradék			%	＜1.4
Heavy metal			ppm	＜10
Arzén só			ppm	＜2
Mikrobiális határérték	Teljes számnak,-nek aerobicbaktériumok		cfu/g	≤600
	Összes penész és élesztő		cfu/g	≤60
	Escherichia coli		cfu/g	Nem ellenőrzöttki

Orvosi jellemzőkre alkalmazva

Ez a termék többfunkciós gyógyszerészeti segédanyag, amely felhasználható sűrítőként, diszpergálószerként, emulgeálószerként, filmképző anyagként stb. Filmbevonóként és ragasztóként orális szilárd készítményekben, jelentősen javíthatja a gyógyszerek stabilitását és oldódását, ill. fokozza a tabletták vízállóságát. Használható szuszpenziós segédanyagként szuszpenzióban, mátrixanyagként szemészeti készítményekben, vázanyagként hidrofil gélvázas nyújtott hatóanyag-leadású tablettákban és intragasztrikus lebegő tablettákban. A mutatók megfelelnek az USP, EP és Kínai Gyógyszerkönyv előírásainak.

gyógyszerért hpmc az orvosi hidroxipropil-cellulóz hpmc gyógyszeres szekrényhez